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風(fēng)機(jī)過濾器（FFU）使用注意的問題風(fēng)機(jī)過濾器（FFU）是將風(fēng)機(jī)與過濾器或過濾器組合在一起，構(gòu)成自身可推動(dòng)力的末端空氣凈化裝置。它由風(fēng)機(jī)、過濾器、機(jī)殼和電器控制等部分組成。FFU的主要技術(shù)性能包括風(fēng)量（一般以斷面風(fēng)速表示）、余壓、能耗、效率、噪聲和控制方式等。FFU是一個(gè)自帶送風(fēng)機(jī)(無殼風(fēng)機(jī))的過濾器送風(fēng)口。它與其龍骨系統(tǒng)、加壓風(fēng)機(jī)、冷卻盤管、新風(fēng)系統(tǒng)以及燈具共同組成了FFU系統(tǒng)。也就是將風(fēng)機(jī)和過濾器(過濾器或過濾器)組合在一起構(gòu)成自身能動(dòng)力的末端凈化設(shè)備。過去在潔凈工程中常用...

探討醫(yī)藥潔凈工程的節(jié)能措施制藥廠潔凈室空調(diào)系統(tǒng)的高能耗的主要表現(xiàn)在兩個(gè)方面：其一是制冷負(fù)荷。各類制冷負(fù)荷主要有新風(fēng)、風(fēng)機(jī)溫升、工藝設(shè)備、圍護(hù)結(jié)構(gòu)、照明、人員等。其中以新風(fēng)負(fù)荷大，藥廠新風(fēng)需要滿足人員舒適度要求，維持正壓和彌補(bǔ)排風(fēng)量。其二是運(yùn)行負(fù)荷，為滿足潔凈和工藝排風(fēng)需求，藥廠潔凈室風(fēng)量通常比一般舒適性空調(diào)間大很多，另外為了克服多級(jí)過濾的要求，藥廠送排風(fēng)機(jī)的動(dòng)力也會(huì)比一般舒適性空調(diào)間大很多。減少制冷負(fù)荷措施：1、適宜的溫濕度的設(shè)計(jì)GMP規(guī)定藥廠潔凈室的生產(chǎn)條件是18~26相對(duì)...

生物安全柜過濾器更換注意事項(xiàng)1、生物安全柜的功能是什么？保護(hù)人員，保護(hù)樣品，保護(hù)環(huán)境。2、實(shí)現(xiàn)生物安全柜功能的核心部件是什么？過濾器。3、多長(zhǎng)時(shí)間更換一次過濾器？生物安全柜必須對(duì)其性能少每年做一次性能檢測(cè)，建議兩到三年更換一次過濾器。4、什么情況下需要更換過濾器？安全柜使用時(shí)間過3年、安全柜風(fēng)速降低、安全柜報(bào)警提示更換過濾器、安全柜檢測(cè)不合格。5、生物安全柜長(zhǎng)期不更換過濾器會(huì)產(chǎn)生什么影響？不定期更換過濾器，安全柜將失去基本的保護(hù)功能，該設(shè)備也就失去了存在的價(jià)值，如果繼續(xù)使用，...

理化實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)控5大要點(diǎn)一、人員培訓(xùn)：在實(shí)驗(yàn)技能方面，直接和有效的人員培訓(xùn)方式是進(jìn)行人員比對(duì)試驗(yàn)。結(jié)合參加外部能力驗(yàn)證、實(shí)驗(yàn)室評(píng)審和內(nèi)審、衛(wèi)生應(yīng)急檢測(cè)等活動(dòng)，組織專家小組進(jìn)行人員比對(duì)試驗(yàn)和人員培訓(xùn)。通常的做法是：先確定參加考核或培訓(xùn)的人員，人員一般由有經(jīng)驗(yàn)的副主任技師、主管技師以及技師、實(shí)習(xí)技師搭配組成，然后分組，通常分為2～3組，每組1一2人。后，由專家組對(duì)各組進(jìn)行詳細(xì)點(diǎn)評(píng)。通過這種方式，培訓(xùn)了中青年檢驗(yàn)人員，使實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)人員的基礎(chǔ)知識(shí)、實(shí)驗(yàn)技能、質(zhì)量控制意識(shí)和應(yīng)急檢測(cè)能...

空氣過濾器濾芯檢測(cè)方法空氣過濾器濾芯是除去空氣中少量固體顆粒的，過濾空氣中的微小塵埃雜質(zhì)或有異味的氣體，可保護(hù)設(shè)備能夠在潔凈環(huán)境中正常工作或者保證生活居住空間空氣的清潔，當(dāng)流體進(jìn)入置有一定規(guī)格濾網(wǎng)的濾芯后，其雜質(zhì)或異味被阻擋，而清潔的流物通過濾芯流出?？諝膺^濾器濾芯是空氣過濾器設(shè)備的重要核心部分。通過濾芯的過濾使受到污染的空氣達(dá)到一定的潔凈度。以期達(dá)到滿足生產(chǎn)、生活所需要的潔凈狀態(tài)。濾芯的材質(zhì)分主要有：紙質(zhì)濾芯，化纖濾芯，網(wǎng)式濾芯，線隙濾芯等。根據(jù)材質(zhì)、用途分為很多種：金屬濾...

生物安全實(shí)驗(yàn)室的水電氣安裝要求1、給水動(dòng)物三級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室(ABSL-3)和四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室(BSL-4/ABSL-4)的給水由專設(shè)的高位斷流水箱供給，避免和市內(nèi)自來水網(wǎng)直接相連。為了防止倒流，在實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)的給水管上以及承附近均設(shè)止回閥。在高位水箱上要安水位報(bào)警器，給水管路中不能沒有水。實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)的水管刷上黃色等醒目的顏色，以便和一般系統(tǒng)的水管相區(qū)別，并掛上“不準(zhǔn)飲用”的標(biāo)志牌。給水管用聚氯乙烯襯里的鋼管，熱水管用銅管。實(shí)驗(yàn)室的出口處宜設(shè)立洗手裝置，用非手動(dòng)開關(guān)?！募?jí)生...

潔凈廠房潔凈度的影響因素及潔凈度不合格原因的排查方法背景和意義潔凈度不合格是潔凈室檢測(cè)中經(jīng)常出現(xiàn)的問題之一。其表現(xiàn)形式為我們所關(guān)注的粒徑的塵埃粒子濃度過標(biāo)準(zhǔn)要求中相應(yīng)的限值。通常一個(gè)結(jié)構(gòu)完整的凈化車間的送、回風(fēng)系統(tǒng)中，造成潔凈度不合格的原因是錯(cuò)綜復(fù)雜的。不同之間、同一不同潔凈室之間甚至同一潔凈室內(nèi)不同區(qū)域之間的影響潔凈度形成的因素都會(huì)有所不同。相對(duì)于其他項(xiàng)目而言，潔凈度不合格的原因排查起來是比較復(fù)雜的。這也就迫切地需要我們歸納總結(jié)以往經(jīng)驗(yàn)，嘗試找出其內(nèi)含的規(guī)律，從而為在今后的...

藥廠凈化車間標(biāo)準(zhǔn)ABCD級(jí)維護(hù)*高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)，如：灌裝區(qū)、放置膠塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域。通常用層流操作臺(tái)（罩）來維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。層流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng)，風(fēng)速為0.36-0.54m/s（指導(dǎo)值）。應(yīng)有數(shù)據(jù)證明層流的狀態(tài)并須驗(yàn)證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi)，可使用單向流或較低的風(fēng)速。B級(jí)指無菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作*區(qū)所處的背景區(qū)域。C級(jí)和D級(jí)指生產(chǎn)無菌藥品過程中重要程度較低的潔凈操作區(qū)。潔凈度懸浮粒子zui大允許數(shù)/m3靜態(tài)...